สล็อตแตกง่าย กระตุ้นโดยการ แจ้งเตือนของ องค์การอนามัยโลก (WHO) ที่เชื่อมโยงยาแก้ไอที่ผลิตในอินเดียกับการเสียชีวิตของเด็กในแกมเบีย รัฐบาลได้สั่งการให้หน่วยงานกำกับดูแลยาทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐานที่กำหนดในการทดสอบคุณภาพของยา News18 ได้เรียนรู้ จากข้อมูลของ WHO การวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการของน้ำเชื่อมที่ผลิตโดย Maiden Pharmaceuticals จาก Sonipat ยืนยันว่าปริมาณของไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลที่ “ยอมรับไม่ได้”
ซึ่งอาจเป็นพิษและนำไปสู่การบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน
ในจดหมายถึงผู้ควบคุมยาของรัฐและดินแดนสหภาพ ผู้ควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ได้รับรองจดหมายที่เขียนโดยคณะกรรมการเภสัชตำรับอินเดีย (IPC) เพื่อทดสอบยาโดยใช้มาตรฐานที่กำหนดเพื่อรักษาคุณภาพของยา
IPC เป็นสถาบันอิสระภายใต้กระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการครอบครัว ซึ่งมีหน้าที่กำหนดมาตรฐานยาในประเทศ
Guj คู่รักต้องสงสัยว่า ‘เสียสละ’ ลูกสาววัย 14 ปีใน Navratri สำหรับ ‘Money Gain’, ‘เชื่อว่าเธอจะเกิดใหม่’
‘ไร้จุดหมาย’: คำตอบที่เหมาะสมของอินเดียต่อปากีสถานเกี่ยวกับข้อสังเกตของแคชเมียร์ในระหว่างการโหวต UNGA เกี่ยวกับรัสเซีย
DCGI, VG Somani ในจดหมายของเขาลงวันที่ 10 ตุลาคม ได้สั่งให้ผู้ควบคุมยาทำให้แน่ใจว่ามีการใช้มาตรฐานอ้างอิงเภสัชตำรับของอินเดีย (IPRS) และมาตรฐานสิ่งเจือปนสำหรับการทดสอบคุณภาพของยา
การสื่อสารของ Somani แนบจดหมายที่ออกโดย IPC
ซึ่งเขาระบุว่าเป็น “ตัวอธิบาย” มี 660 IPRS และมาตรฐานสิ่งเจือปน 345 รายการที่ระบุไว้ในแค็ตตาล็อก IPC และรายละเอียดมีอยู่ในเว็บไซต์ IPC เขากล่าวเสริม
ก่อนหน้านี้เช่นกัน เราต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐานอ้างอิงและมาตรฐานการปนเปื้อนของ IPC โดยผู้ผลิตยาและห้องปฏิบัติการทดสอบ ตอนนี้ “คุณได้รับการร้องขออีกครั้งเพื่อทำสิ่งที่จำเป็นสำหรับการใช้มาตรฐานอ้างอิงและมาตรฐานการปนเปื้อนของ IPC ตามพระราชบัญญัติยาและเครื่องสำอางปี 1940…” เขากล่าวเสริม
ตามจดหมายที่เขียนโดย Dr Rajiv Singh Raghuvanshi ผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์และเลขานุการ IPC ถึง DCGI เมื่อวันที่ 7 ตุลาคม คณะกรรมาธิการได้พัฒนา IPRS และมาตรฐานสิ่งเจือปนทั้งหมด 1,000 รายการ
“IPC กำลังพยายามส่งเสริมการใช้สำเนา IP 2022 ของแท้โดยผู้ผลิตยาและห้องปฏิบัติการทดสอบยา ซึ่ง IPC ได้จัดทำโครงการสร้างความตระหนักรู้สำหรับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั่วประเทศอินเดีย” จดหมายฉบับนั้นอ่าน
Raghuvanshi ยังแจ้ง DCGI ว่า IPC เป็นผู้จัดหามาตรฐานดังกล่าวเพียงรายเดียวในอินเดียและไม่ได้อนุญาตให้บุคคลอื่นใดในการจัดจำหน่าย
จดหมายดังกล่าวถูกส่งไปยัง DCGI พร้อมด้วย ดร. มานดีป บันดารี เลขาธิการร่วม ด้านกฎระเบียบที่กระทรวงสาธารณสุข
ศูนย์ยังได้จัดตั้งคณะกรรมการสี่คนเพื่อพิจารณาเรื่องที่นำโดย YK Gupta รองประธานคณะกรรมการแห่งชาติด้านยา สมาชิกคนอื่นๆ ได้แก่ Dr Pragya Yadav, National Institute of Virology, Pune, Dr Arti Behl จากแผนกระบาดวิทยาที่ National Center for Disease Control และ AK Pradhan ผู้ควบคุมยาร่วม
คณะกรรมการจะแนะนำ DCGI เกี่ยวกับการดำเนินการต่อไปหลังจากวิเคราะห์และตรวจสอบรายงานที่ส่งโดย WHO และรวบรวมโดยหน่วยงานกำกับดูแลในอินเดีย สล็อตแตกง่าย
